
تعداد نشریات | 13 |
تعداد شمارهها | 622 |
تعداد مقالات | 6,489 |
تعداد مشاهده مقاله | 8,604,802 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 8,198,358 |
مقایسه اثر مشتق هیدرازون ۲- فنیل تیو بنزوییک اسید به عنوان یک ضد التهاب جدید با مفنامیک اسید بر هیستولوژی بافت کبد و آنزیمهای کبدی در ماهی گورامی سه خال (Trichogaster trichopterus) | ||
مجله بهره برداری و پرورش آبزیان | ||
دوره 12، شماره 2، تیر 1402، صفحه 157-169 اصل مقاله (1.22 M) | ||
نوع مقاله: مقاله کامل علمی - پژوهشی | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22069/japu.2022.20744.1721 | ||
نویسندگان | ||
یاسمن خانی1؛ طاهره ناجی* 2؛ علی الماسی راد3؛ همایون حسین زاده4 | ||
1دانشجوی دکتری داروسازی، گروه علوم پایه، دانشکده داروسازی و علوم دارویی، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. | ||
2نویسنده مسئول، دانشیار گروه علوم پایه، دانشکده داروسازی و علوم دارویی، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. | ||
3دانشیار گروه شیمی دارویی، دانشکده داروسازی و علوم دارویی، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. | ||
4استاد تمام، مؤسسه تحقیقات علوم شیلاتی کشور، سازمان تحقیقات آموزش و ترویج کشاورزی، تهران، ایران. | ||
چکیده | ||
زمینه و هدف: تأثیرفراساختار کبد و تغییرات آنزیمهای کبدی با مشتق هیدرازون ۲-فنیل تیو بنزوییک اسید به عنوان یک ضد التهاب جدیدو مقایسه ان با مفنامیک اسید در ماهی گورامی سه خال بررسی گردید. روش بررسی: تعداد 120 قطعه ماهی گورامی سه خال ماده با میانگین وزنی 43/0±93/1 گرم از مرکز پرورش ماهیان زینتی خریداری و به هشت گروه 15 تایی شامل گروه کنترل های دست نخورده و حلال DMSO، شش گروه تیماری دریافت کننده مفنامیک اسید و مشتق هیدرازون با دوز 10، 20 و 30 میلیگرم بر کیلوگرم تقسیم شدند. تجزیه و تحلیل دادهها با نرمافزار SPSS ورژن 26 و آزمون تجزیه واریانس یکطرفه و توکی در سطح 05/0≥P انجام شد. یافتهها: نتایج نشان داد در بیشترین دوز مفنامیک اسید و مشتق هیدرازون شاخص هپاتوسوماتیک نسبت به تیمارهای کنترل بهطور معنیداری کاهش یافت (05/0>P). آنزیم ALP و ALT در همه تیمارهای مفنامیک اسید و مشتق هیدرازون نسبت به تیمارهای کنترل بهطور معنیداری افزایش یافت (05/0>P). بافتشناسی کبد با میکروسکوپ نوری نشان داد در تیمارهای کنترل، سینوزوئید های کبدی به شکل طبیعی و نرمال بودند در حالی که در تیمارهای مفنامیک اسید و مشتق هیدرازون اتساع و برهم ریختگی سینوزوئید ها رخ داد. در بررسی میکروسکوپ الکترونی نیز گسستگی در غشا و سیتوپلاسم سلول در تیمارهای مفنامیک اسید و مشتق هیدرازون مشاهده شد. نتیجهگیری: مفنامیک اسید و مشتق هیدرازون موجب آسیب کبدی میگردند. در تیمارهای مفنامیک اسید هر سه دوز، آسیب بافتی و سلولی بیشتر از مشتق هیدرازون بود و مشتق هیدرازون از لحاظ پروفایل سمیت کبدی مطلوبتر است. | ||
کلیدواژهها | ||
کبد؛ آنزیم؛ ماهی گورامی سه خال؛ مشتق هیدرازون ۲-فنیل تیو بنزوییک اسید؛ مفنامیک اسید | ||
مراجع | ||
1.Fiorucci, S., Meli, R., Bucci, M., & Cirino, G. (2006). Dual inhibitors of cyclooxygenase and 5-lipoxygenase. A new avenue in anti-inflammatory therapy?. Biochem. Pharmacol. 2001, 1433-1438.
2.Celotti, F., & Laufer, S. (2001). Anti-inflammatory drugs: new multitarget compounds to face an old problem. The dual inhibition concept. Pharmacol. Res. 43 (5), 429-436.
3.Funk, C. D. (2001). Prostaglandins and leukotrienes: advances in eicosanoid biology. Sci. 294 (5548), 1871-1875.
4.Azizian, H., Mousavi, Z., Faraji, H., Tajik, M., Bagherzadeh, K., Bayat, P., Shafiee, A., & Almasirad, A. (2016). Arylhydrazone derivatives of naproxen as new analgesic and anti-inflammatory agents: Design, synthesis and molecular docking studies. J. Mol. Graph. Model. 67, 127-136.
5.Stork, G. (1977). Monoalkylation of alpha, beta-unsaturated ketones via metalloenamines: 1-butyl-10-methyl-delta** (1 (9))-2-octalone. Pascal and Francis Bibliographic Databases. 6, 242.
6.Day, A. C., & Whiting, M. C. (1988). Acetone hydrazone. Org. Synth. 50, 10-12.
7.Singh, N., Ranjana, R., Kumari, M., & Kumar, B. (2016). A review on biological activities of hydrazone derivatives. Int. J. Pharm. Clin. Res. 8 (3), 162-166.
8.Kandile, N. G., Mohamed, M. I., Zaky, H., & Mohamed, H. M. (2009). Novel pyridazine derivatives: Synthesis and antimicrobial activity evaluation. Eur. J. Med. Chem. 44 (5), 1989-1996.
9.Mamolo, M. G., Falagiani, V., Zampieri, D., Vio, L., & Banfi, E. (2001).Synthesis and antimycobacterial activity of [5-(pyridin-2-yl)-1, 3, 4-thiadiazol-2-ylthio] acetic acid arylidene-hydrazide derivatives. Il Farmaco. 56 (8), 587-592.
10.Randhawa, H., Kamboj, A., & Saluja,A. K. (2014). Synthesis, pharmacological evaluation and computational studies of some novel hydrazine derivatives of thiophene chalcone as antimicrobial and antioxidant agents. World J. Pharm. Res. 3, 3146-3159.
11.Lima, P. C., Lima, L. M., Da Silva,K. C., Léda, P. H., Miranda, A. L P., Fraga, C. A. M., & Barreiro, E. J. (2000). Eur. J. Med. Chem. 35, 187.
12.Kümmerle, A. E., Raimundo, J. M., Leal, C. M., da Silva, G. S., Balliano,T. L., Pereira, M. A., de Simone, C. A., Sudo, R. T., Zapata-Sudo, G., Fraga,C. A., & Barreiro, E. J. (2009). Studies towards the identification of putative bioactive conformation of potent vasodilator arylidene N-acylhydrazone derivatives. Eur. J. Med. Chem.44 (10), 4004-4009.
13.Nasr, T., Bondock, S., & Youns, M. (2014). Anticancer activity of new coumarin substituted hydrazide–hydrazone derivatives. Eur. J. Med. Chem. 76, 539-548.
14.Shahgholi, K. (2011. 2012). Investigating the anti-inflammatory effects of new2-phenylthio benzoic acid derivatives. pharma D thesis. Faculty of pharmacy. Islamic azad university of medical science.
15.Limdi, J. K., & Hyde, G. M. (2003). Evaluation of abnormal liver function tests. Postgrad. Med. J. 79 (932), 307-12.
16.Giannini, E. G., Testa, R., & Savarino, V. (2005). Liver enzyme alteration: a guide for clinicians. Cmaj. 172 (3), 367-379.
17.Harvey, R. A., & Ferrier, D. R.(2012). Lippincott’s illustrated reviews. Pharmacology. 201, 250-288.
18.Adebayo, J. O., Yakubu, M. T., Egwim, E. C., Owoyele, V. B., & Enaibe,B. U. (2003). Effect of ethanolic extractof Khaya senegalensis on some biochemical parameters of rat kidney.J. Ethnopharmacol. 88 (1), 69-72.
19.Govind, P. (2011). A review of fish model in experimental pharmacology. Int. Res. J. Pharm. 2 (9), 33-36.
20.Hart, P. J., & Reynolds, J. D. (2008). Handbook of fish biology and fisheries: fisheries.
21.Takatsuki, A., & Yamaguchi, I. (2001). Fish reproduction as an indicator of endocrine disruption by chemical compounds, Ricken Review. 42, 43-44.
22.Cimolai, N. (2013). The potential and promise of mefenamic acid. Expert review of clinical pharmacology. 6 (3), 289-3052.
23.Kim, J. W., Ishibashi, H., Yamauchi, R., Ichikawa, N., Takao, Y., Hirano, M., Koga, M., & Arizono, K. (2009). Acute toxicity of pharmaceutical and personal care products on freshwater crustacean (Thamnocephalus platyurus) and fish (Oryzias latipes). The Journal of toxicological sciences. 2009 Apr 1;34 (2), 227-32.
24.Mokhnache, K., Karbab, A., Soltani,E. K., Bououden, W., Ouhida, S., Arrar, L., Esteban, M. A., Charef, N., & Mubarak, M. S. (2020). Synthesis, characterization, toxic substructure prediction, hepatotoxicity evaluation, marine pathogenic bacteria inhibition, and DFT calculations of a new hydrazone derived from isoniazid. J. Mol. Struct. 1221, 128817.
25.Näslund, J., Asker, N., Fick, J., Larsson, D. J., & Norrgren, L. (2020). Naproxen affects multiple organs in fish but is still an environmentally better alternative to diclofenac. Aquat Toxicol. 227, 105583.
26.Wang, H. Y., Weng, C. F., Tu, M. C., & Lee, S. C. (2001). Synchronization of plasma sexual steroid concentrations and gonadal cycles in the sleeper, Eleotris acanthopoma. Zool Stud. 40 (1), 14-20.
27.Adebayo, J. O., Yakubu, M. T., Egwim, E. C., Owoyele, V. B., & Enaibe, B. U. (2003). Effect of ethanolic extract of Khaya senegalensis on some biochemical parameters of rat kidney.J. Ethnopharmacol. 88 (1), 69-72.
28.Somchit, N., Sanat, F., Gan, E. H., Shahrin, I. A., & Zuraini, A.(2004). Liver injury induced by the non-steroidal anti-inflammatory drug mefenamic acid. SMJ. 45 (11), 530.
29.Zuo, A. R., Yu, Y. Y., Shu, Q. L.,Zheng, L. X., Wang, X. M., Peng, S. H.,Xie, Y. F., & Cao, S. W. (2014). Hepatoprotective effects and antioxidant, antityrosinase activities of phloretin and phloretin isonicotinyl hydrazone. J. Chin. Med. Assoc. 77 (6), 290-301.
30.Mokhnache, K., Karbab, A., Soltani,E. K., Bououden, W., Ouhida, S., Arrar, L., Esteban, M. A., Charef, N., & Mubarak, M. S. (2020). Synthesis, characterization, toxic substructure prediction, hepatotoxicity evaluation, marine pathogenic bacteria inhibition, and DFT calculations of a new hydrazone derived from isoniazid. Journal of Molecular Structure.1221, 128817.
31.Näslund, J., Asker, N., Fick, J., Larsson, D. J., & Norrgren, L. (2020). Naproxen affects multiple organs in fish but is still an environmentally better alternative to diclofenac. Aquat. Toxicol. 227, 105583.
32.Ogunwole, G. A., Saliu, J. K., Osuala,F. I., & Odunjo, F. O. (2021). Chronic levels of ibuprofen induces haematoxic and histopathology damage in the gills, liver, and kidney of the African sharptooth catfish (Clarias gariepinus). Environmental Science and Pollution Research. 28 (20), 25603-25613.
33.Ali, S., Pimentel, J. D., & Ma, C.(2011). Naproxen-induced liver injury. Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International. 10 (5), 552-556.
34.Świacka, K., Michnowska, A., Maculewicz, J., Caban, M., & Smolarz, K. (2021). Toxic effects of NSAIDs in non-target species: a review from the perspective of the aquatic environment. Environmental Pollution. 273, 115891. | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 273 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 228 |